Микоплазма, связующий патоген в нейросистемных заболеваниях

Несколько штаммов микоплазмы были «спроектированы», чтобы стать более опасными.

В настоящее время их обвиняют в СПИДе, раке, CFS, MS, CJD и других нейросистемных заболеваниях

 

Дональд У. Скотт, Массачусетс, MSc

Президент, Фонд медицинских исследований общей причины

Сентябрь 2001 года

 

[Обновление, 24 июля 2012 года. Мне сообщили по электронной почте, что Дональд Скотт скончался 7 декабря 2011 года. Ему было 87 лет. Да благословит его Бог за его усилия по оказанию помощи человечеству. Ken Adachi]

Из журнала Nexus, том 8, номер 5 (август-сентябрь 2001 г.)

 

Оригинал статьи вы найдете по адресу http://educate-yourself.org/cn/mycoplasmalinkingpathogenNexussep01.shtml

I – ПАТОГЕННАЯ МИКОПЛАЗМА

Общий вооруженный агент заболевания

Существует 200 видов микоплазмы. Большинство из них безвредны и не навредят; только четыре или пять являются патогенными. Mycoplasma fermentans (инкогнитивный штамм), вероятно, происходит от ядра бактерии Brucella. Этот агент болезни не является бактерией, а не вирусом; это мутантная форма бактерии Бруцелла в сочетании с вирусом visna, из которого извлекается микоплазма.

Патогенная Микоплазма была очень безобидной, но исследования биологической войны, проведенные между 1942 и по настоящее время, привели к созданию более смертоносных и инфекционных форм Микоплазмы. Исследователи экстрагировали эту микоплазму из бактерии Brucella и фактически уменьшили заболевание до кристаллической формы. Они «вооружили» его и протестировали его на ничего не подозревающей общественности в Северной Америке.

Доктор Морис Хиллеман, главный вирусолог фармацевтической компании Merck Sharp & Dohme, заявил, что этот агент болезни теперь переносится всеми в Северной Америке и, возможно, большинством людей во всем мире.

Несмотря на отчетность о недостатках, очевидно, что с момента Второй мировой войны все заболевания нейро-системных дегенеративных заболеваний стали очевидными, особенно с 1970-х годов, с появлением ранее неслыханных заболеваний, таких как синдром хронической усталости и СПИД.

По словам д-ра Shyh-Ching Lo, старшего научного сотрудника Института патологии Вооруженных сил и одного из ведущих исследователей микоплазмы в Америке, этот агент болезни вызывает множество заболеваний, включая СПИД, рак, синдром хронической усталости, колит Крона, диабет типа I, рассеянный склероз, Болезнь Паркинсона, болезнь Вегенера и заболевания коллагеновых сосудов, такие как ревматоидный артрит и болезнь Альцгеймера.

Д-р Чарльз Энгель, который находится в Национальном институте здравоохранения США, Бетесда, штат Мэриленд, заявил 7 февраля 2000 года на собрании NIH: «Сейчас я полагаю, что вероятной причиной синдрома хронической усталости и фибромиалгии является микоплазма …»

У меня есть все официальные документы, подтверждающие, что микоплазма является возбудителем болезни при синдроме хронической усталости/фибромиалгии, а также при СПИДе, рассеянном склерозе и многих других заболеваниях. Из них 80% составляют официальные правительственные документы США или Канады, а 20% – статьи рецензируемых журналов, таких как журнал Американской медицинской ассоциации, журнал New England Journal of Medicine и журнал Canadian Medical Association Journal. Журнальные статьи и правительственные документы дополняют друг друга.

Как работает Микоплазма

Микоплазма действует, вступая в отдельные клетки организма, в зависимости от вашей генетической предрасположенности. Вы можете развивать неврологические заболевания, если патоген разрушает определенные клетки в вашем мозге, или вы можете развить колит Крона, если патоген вторгается и разрушает клетки в нижней части кишечника.

Как только микоплазма попадает в клетку, она может лежать там, не делая ничего иногда в течение 10, 20 или 30 лет, но если травма происходит как несчастный случай или вакцинация, которая не принимает, микоплазма может стать причиной. Поскольку это только частица ДНК бактерии, у нее нет каких-либо органелл для обработки собственных питательных веществ, поэтому она растет за счет поглощения предварительно сформированных стеролов из клетки-хозяина и буквально убивает клетку; разрывы клеток и то, что осталось, сбрасывается в кровоток.

II – СОЗДАНИЕ МИКОПЛАЗМЫ

Агент заболевания, созданный в лабораторных условиях

Многие врачи не знают об этом препарате для лечения микоплазмы, потому что он был разработан военными США в экспериментах по биологической войне, и он не был обнародован. Этот патоген запатентовали военные США и д-р Shyh-Ching Lo. У меня есть копия документированного патента из Патентного ведомства США1.

Все страны в состоянии войны экспериментировали с биологическим оружием. В 1942 году правительства Соединенных Штатов, Канады и Великобритании заключили секретное соглашение о создании двух видов биологического оружия (которое было бы убито, а другое, которое было бы отключено) для использования в войне против Германии и Японии, которые также разработки биологического оружия. В то время как они исследовали ряд патогенов болезни, они в основном сосредоточились на бактерии Brucella и начали ее использовать.

С момента своего создания программа по биобезопасности характеризовалась продолжением углубленного обзора и участия наиболее видных ученых, медицинских консультантов, промышленных экспертов и государственных чиновников, и он был классифицирован как «Совершенно секретно». Служба общественного здравоохранения США также внимательно следила за ходом исследований и разработок в области биологической войны с самого начала программы, а Центры по контролю за заболеваниями (CDC) и Национальные институты здравоохранения (NIH) в Соединенных Штатах работали с военным оружием для этих заболеваний. Это болезни, которые существуют в течение тысяч лет, но они были вооружены, что означает, что они стали более заразительными и более эффективными. И они распространяются.
Специальная программа по борьбе с раком вируса, созданная ЦРУ и НИЗ для разработки смертоносного патогена, для которого человечество не обладала естественным иммунитетом (СПИД), была замаскирована под войну с раком, но фактически была частью МКНАОМИ. Многие члены Сената и Дома Представители не знают, что происходит. Например, Комитет Сената США по правительственной реформе обыскал архивы в Вашингтоне и других местах для документа под названием «Специальная программа по борьбе с раком вируса: отчет о прогрессе № 8» и не смог его найти. Как-то они услышали, что я это сделал, позвонили мне и попросили отправить их им. Представьте себе: отставной школьный учитель был вызван сенатом Соединенных Штатов и попросил один из их секретных документов! Сенат США через Комитет правительственной реформы пытается остановить подобные исследования правительства.

Кристаллическая Бруцелла

Заглавная страница подлинного исследования сената США, рассекреченная 24 февраля 1977 года, показывает, что Джордж Мерк из фармацевтической компании Merck Sharp & Dohme (которая в настоящее время применяет лекарства от болезней, которые когда-то создавались) сообщала в 1946 году военному секретарю США, что его исследователям удалось «впервые» «изолировать возбудителя болезни в кристаллической форме».

Они продуцировали кристаллический бактериальный токсин, выделенный из бактерии Brucella. Бактериальный токсин можно удалить в кристаллической форме и хранить, транспортировать и развертывать без ухудшения. Он может быть доставлен другими векторами, такими как насекомые, аэрозоль или пищевая цепь (в природе он доставляется в бактерии). Но фактором, который работает в Brucella, является микоплазма.

Бруцелла – агент болезни, который не убивает людей; он отключает их. Но, по словам д-ра Дональда МакАртура из Пентагона, появившегося перед комитетом Конгресса в 1969 году, 4 исследователи обнаружили, что если бы у них была микоплазма с определенной силой – фактически, 10 до 10-й степени (1010) – она превратилась бы в СПИД, и человек умрет от него в течение разумного периода времени, поскольку он может обойти естественную защиту человека. Если сила была 108, человек проявлялся бы с синдромом хронической усталости или фибромиалгией. Если бы это было 107, они представляли бы себя впустую; они не умрут, и они не будут инвалидами, но они не будут очень заинтересованы в жизни; они будут расточать.

Большинство из нас никогда не слышали о бруцеллезе болезни, потому что оно в значительной степени исчезло, когда они начали пастеризовать молоко, которое было носителем. Один солонка из чистого агента болезни в кристаллической форме может поразить все население Канады. Это абсолютно смертельно, не столько с точки зрения убийства тела, но и с его отключением.

Поскольку вещество кристаллической болезни переходит в раствор в крови, обычные анализы крови и ткани не будут выявлять его присутствие. Микоплазма будет кристаллизоваться только при рН 8,1, а в крови – рН 7,4. Поэтому врач считает, что ваша жалоба «все в вашей голове».

Кристаллическая Бруцелла и рассеянный склероз

В 1998 году в Рочестере, штат Нью-Йорк, я встретился с бывшим военным, ПФК Дональдом Бентли, который дал мне документ и сказал мне: «Я был в армии США, и меня обучали бактериологической войне. с бруцеллезом, только это не был бруцеллез, это был токсин Бруцеллы в кристаллической форме. Мы распыляли его на китайцев и северокорейцев».

Он показал мне его свидетельство, в котором рассказывается о его учете в химической, биологической и радиологической войне. Затем он показал мне 16 страниц документов, предоставленных ему военными США, когда он был освобожден от службы. Они связывают бруцеллез с рассеянным склерозом и заявляют в одном разделе: «Ветераны с рассеянным склерозом, своего рода ползучий паралич, развивающийся до степени 10% или более инвалидности в течение двух лет после отделения от активной службы, могут считаться службами, связанные с компенсацией инвалидности. Компенсация выплачивается правомочным ветеранам, инвалидам которых приходится на службу». Другими словами: «Если вы заболели рассеянным склерозом, это связано с тем, что вы обращались с этой Бруцелой, и мы дадим вам пенсию. Не беспокойтесь об этом». В этих документах правительство Соединенных Штатов выявило признаки причины рассеянного склероза, но они не информировали его ни о публике, ни о вашем докторе.
В докладе 1949 года д-р Кигер и Хаден предложили «возможность того, что рассеянный склероз может быть проявлением хронической бруцеллез центральной нервной системы». Испытывая приблизительно 113 пациентов с MS, они обнаружили, что почти 95% также положительно оценили Brucella.5 У нас есть документ из медицинского журнала, в котором делается вывод о том, что у одного из 500 человек, у которых был бруцеллез, развивается то, что они называют нейробрюллезом; другими словами, бруцеллез в мозге, где Бруцелла оседает в боковых желудочках – где рассеянный склероз болезни в основном расположен.6

Загрязнение лабораторных работников лагеря Detrick

В 1948 году в журнале New England Journal of Medicine доклад «Острый бруцеллез среди лабораторных работников» показывает нам, насколько активно опасен этот агент.7 Лабораторные работники были из лагеря Детрик, Фредерик, штат Мэриленд, где они разрабатывали биологическое оружие. Несмотря на то, что эти рабочие были вакцинированы, носили прорезиненные костюмы и маски и работали через дыры в купе, многие из них пришли с этой ужасной болезнью, потому что это настолько ужасно и ужасно заразное.

Статья была написана лейблом Кальдероном Хауэллом, морским корпусом, капитаном Эдуардом Миллером, морским корпусом, лейтенантом Эмили Келли, военно-морским резервом Соединенных Штатов и капитаном Генри Букменом. Все они были военным персоналом, занимавшимся тем, что агент болезни Бруцелла превратился в более эффективное биологическое оружие.

III – ПОКРЫТИЕ ИСПЫТАНИЙ МИКОПЛАЗМЫ

Тестирование методов диспергирования

Документированные данные доказывают, что биологическое оружие, которое они разрабатывают, было опробовано на публике в различных общинах без их ведома или согласия. Правительство знало, что кристаллическая Бруцелла может вызвать болезнь у людей. Теперь им нужно было определить, как это будет распространяться, и лучший способ разогнать его. Они испытали методы разбрасывания для Brucella suis и Brucella melitensis на Dugway Proving Ground, штат Юта, в июне и сентябре 1952 года. Вероятно, 100% из нас теперь заражены Brucella suis и Brucella melitensis.8

В другом правительственном документе были рекомендованы генезис испытаний на уязвимость под открытым небом и скрытые программы исследований и разработок, которые будут проводиться армией и поддерживаться Центральным разведывательным управлением. В то время правительство Канады обратилось к правительству США с просьбой сотрудничать в испытаниях вооруженной Бруцеллы, и Канада полностью сотрудничала с Соединенными Штатами.

Правительство США хотело определить, будет ли комары переносить болезнь, а также если воздух будет ее переносить. В правительственном докладе говорилось, что «испытания на присутствие под открытым небом инфекционных биологических агентов считаются необходимыми для окончательного понимания возможностей биологической войны из-за многих неизвестных факторов, влияющих на деградацию микроорганизмов в атмосфере» .9

Тестирование через вектор москита в Пунта-Горде, штат Флорида

В докладе из журнала New England Journal of Medicine показано, что одна из первых вспышек синдрома хронической усталости была в Пунта-Горде, штат Флорида, еще в 1957 году10. Было странным совпадением, что за неделю до того, как эти люди пришли с синдромом хронической усталости, огромный приток москитов. Национальные институты здравоохранения утверждали, что москиты произошли от лесного пожара в 30 милях отсюда. Правда в том, что эти комары были инфицированы в Канаде д-ром Гилфордом Б. Ридом в Королевском университете. Их разводили в Бельвилле, Онтарио, а затем отправляли в Пунта-Горду и отправляли туда. В течение недели первые пять случаев хронического синдрома усталости были зарегистрированы в местной клинике в Пунта-Горде. Случаи продолжались, пока, наконец, 450 человек не заболели этой болезнью.

Тестирование через вектор москитов в Онтарио

Правительство Канады учредило Лабораторию паразитов Доминиона в Бельвилле, Онтарио, где оно собрало 100 миллионов комаров в месяц. Они были отправлены в Королевский университет и некоторые другие объекты для заражения этим агентом кристаллической болезни. Комары затем были выпущены в некоторых общинах среди ночи, так что исследователи могли определить, сколько людей заболело бы синдромом хронической усталости или фибромиалгией, что было первым заболеванием, которое проявилось. Одна из общин, на которых они протестировали его, была долина Св. Лоуренса, полностью от Кингстона до Корнуолла, в 1984 году. Они выпустили сотни миллионов зараженных комаров. Более 700 человек в течение следующих четырех или пяти недель развили миалгический энцефаломиелит или синдром хронической усталости.

IV – ПОКРЫТИЕ ИСПЫТАНИЙ ДРУГИХ БОЛЕЗНЕННЫХ АГЕНТОВ

Безумная болезнь коровы/Куру/CJD в племени перед племенем

До и во время Второй мировой войны, в печально известном лагере 731 в Маньчжурии, японские военные заразили военнопленных некоторыми агентами болезней. Они также основали исследовательский лагерь в Новой Гвинее в 1942 году. Там они экспериментировали с племенем Форда Инн и прививали им измотанную версию мозгов больных овец, содержащих вирус визны, который вызывает «болезнь коровьего бешенства» или Creutzfeldt & endash; Болезнь Якоба.
Примерно через пять или шесть лет после того, как японцы были изгнаны, бедные люди племени Фо создали то, что они называли куру, что было их словом «расточительствовать», и они начали трястись, потерять аппетиты и умереть. Вспышки показали, что их мозг буквально превратился в месиво. Они заразились «бешеной коровьей болезнью» из японских экспериментов.

Когда закончилась Вторая мировая война, был захвачен д-р Исии Сиро – врач, который был назначен генералом в японской армии, чтобы он мог взять на себя ответственность за разработку, испытание и развертывание биологической войны в Японии. Ему был предоставлен выбор работы с армией Соединенных Штатов или казнь в качестве военного преступника. Неудивительно, что д-р Исии Сиро решил работать с американскими военными, чтобы продемонстрировать, как японцы создали коровье бешенство в племени Форе-индейцев.

В 1957 году, когда болезнь начала расцветать среди людей Fore, д-р Карлтон Гайдусек из Национального института здоровья США направился в Новую Гвинею, чтобы определить, как на них повлияли измотанные мозги инфицированных висной овец. Он провел там пару лет, изучая людей Fore и написал обширный отчет. Он выиграл Нобелевскую премию за «открытие» болезни киру в племени Фо.

Тестирование канцерогенов в Виннипег, Манитоба

В 1953 году правительство США обратилось к канадскому правительству с просьбой проверить химическое вещество над городом Виннипег. Это был большой город с 500 000 человек, в милях от любого места. Американские военные распылили этот канцерогенный химикат в 1000-градусной форме, которая, по их словам, была бы настолько полита, что никто не стал бы очень болеть; однако, если люди приходят в клиники со снижением, боль в горле или звон в ушах, исследователи смогут определить, какой процент был бы развит раком, если бы химикат использовался в полную силу.

Мы обнаружили доказательства того, что американцы действительно испытали этот канцерогенный химический цинк-кадмий-сульфид – над Виннипегом в 1953 году. Мы писали правительству Канады, объясняя, что у нас есть убедительные доказательства распыления и просим нас информировать нас о том, как высоко в правительстве пропал запрос на разрешение на спрей. Мы не получили ответа.

Вскоре после этого Пентагон провел пресс-конференцию 14 мая 1997 года, где они признали, что они сделали. Роберт Руссо, пишущий для Toronto Star11 из Вашингтона, округ Колумбия, сообщил о допуске Пентагона, что в 1953 году он получил разрешение правительства Канады на полет над городом Виннипег и распылить это химическое вещество, которое рассеивалось на детей, посещающих школу, домохозяйки вывешивают свою прачечную, и люди собираются работать. Самолеты и грузовики армии США выпустили химическое вещество 36 раз в период с июля по август 1953 года. Пентагон получил свою статистику, которая указала, что если бы химический выброс был полным, примерно треть населения Виннипега разработала бы раковые образования в течение следующих пяти года.

Один из профессоров, д-р Хью Фуденберг, доктор медицины, дважды номинировавшийся на Нобелевскую премию, написал статью в журнале, в которой говорится, что Пентагон пришел на это, потому что два исследователя из Садбери, Онтарио – Дон Скотт и его сын Билл Скотт это для общественности. Тем не менее, работа над ногами была сделана другими исследователями!
Армия США фактически провела серию симулированных испытаний на войну против Виннипега. Пентагон лгал об испытаниях мэру, говоря, что они проверяли химический туман над городом, который защитил бы Виннипег в случае ядерной атаки. В докладе, подготовленном Конгрессом США под председательством д-ра Рогена Хендерсона, перечислены 32 американских города и города, которые также используются в качестве тестовых площадок.

V – МИКОПЛАЗМА БРУЦЕЛЛЫ И БОЛЕЗНЬ

СПИД

Патоген СПИД был создан из бактерии Brucella, мутированной вирусом visna; то токсин удаляли как ДНК-частицу, называемую микоплазмой. Они использовали одну и ту же микоплазму для развития отвратительных заболеваний, таких как МС, колит Крона, болезнь Лайма и т. Д. В вышеупомянутом документе Конгресса США, состоявшемся 9 июня 1969 года12, Пентагон представил Конгрессу доклад о биологическом оружии. Пентагон заявил: «Мы продолжаем развивать отключающее оружие». Доктор Макартур, который отвечал за исследования, сказал: «Мы разрабатываем новое смертоносное оружие, синтетический биологический агент, который, естественно, не существует, и для которого естественный иммунитет не мог быть приобретен». Думаю об этом. Если у вас есть недостаток приобретенного иммунитета, у вас есть приобретенный иммунитет. Это просто. СПИД.

В лабораториях по всей территории Соединенных Штатов и в определенном количестве в Канаде, в том числе в Университете Альберты, правительство США предоставило руководство для развития СПИДа в целях контроля над народонаселением. После того, как ученые усовершенствовали его, правительство направило медицинские бригады из Центров по контролю за заболеваниями – под руководством д-ра Дональда А. Хендерсона, своего следователя по эпидемии хронической усталости 1957 года в Пунта-Горде, в период с 1969 по 1971 год в Африку и в некоторых странах, таких как Индия, Непал и Пакистан, где они считали, что население становится слишком большим13. Они дали им бесплатную вакцинацию против оспы; но через пять лет после получения этой вакцинации 60% инфицированных страдают от СПИДа. Они пытались обвинить его в обезьяне, что было бессмыслицей.

Профессор Университета Арканзаса утверждал, что, изучая ткани мертвого шимпанзе, она обнаружила следы ВИЧ. Шимпанзе, которую она проверила, родилась в Соединенных Штатах 23 года назад. Он прожил всю свою жизнь в военной лаборатории США, где он использовался как экспериментальное животное в развитии этих заболеваний. Когда он умер, его тело было отправлено в место хранения, где оно было глубоко заморожено и хранилось в случае, если они захотели проанализировать его позже. Затем они решили, что у них не хватает места для этого, поэтому они сказали: «Кто-нибудь хочет этого мертвого шимпанзе?» и этот исследователь из Арканзаса сказал: «Да, пошлите его в Арканзасский университет, мы будем рады получить все, что мы можем получить». Они отправили его, и она обнаружила в нем ВИЧ.Этот вирус был приобретен этим шимпанзе в лабораториях, где он был протестирован.14

Синдром хронической усталости/миалгический энцефаломиелит

Синдром хронической усталости более точно называют миалгическим энцефаломиелитом. Номенклатура синдрома хронической усталости была предоставлена Национальными институтами здравоохранения США, потому что она хотела понизить и принизить болезнь.
МРТ-сканирование мозга девочки-подростка с синдромом хронической усталости показало большое количество шрамов или точечных повреждений в области левой лобной доли, где части мозга буквально растворялись и заменялись рубцовой тканью. Это вызвало когнитивные нарушения, ухудшение памяти и т. д. И в чем причина рубцевания? Микоплазма. Таким образом, есть очень конкретные физические доказательства этих трагических заболеваний, хотя врачи продолжают говорить, что они не знают, откуда и от чего они могут поступать.

Многие люди с синдромом хронической усталости, миалгическим энцефало-миелитом и фибромиалгией, которые обращаются в Трибунал по обзору пенсионных планов Канады, будут отвергнуты, потому что они не могут доказать, что они больны. В течение 1999 года я подал несколько обращений в Канадские пенсии и Совет по компенсациям трудящихся (WCB, теперь Совет безопасности и безопасности на рабочем месте) от имени людей, которые были отклонены. Я представил документально подтвержденные доказательства этих болезней, и эти люди получили все пенсии на основании доказательств, которые я предоставил.

Например, в марте 1999 года я обратился в WCB с просьбой от имени леди с фибромиалгией, которой в 1993 году отказали в ее пенсионном обеспечении. Заместитель председателя правления пришел в Садбери, чтобы выслушать апелляцию, и я показал ему номер документов, которые доказали, что эта леди физически болела фибромиалгией. Это была болезнь, которая причинила физический ущерб, а возбудитель болезни был микоплазмой. Парень слушал три часа, а затем он сказал мне: «Мистер Скотт, как я никогда не слышал об этом раньше?» Я сказал: «Мы принесли высшую власть в этой области в Садбери, чтобы выступить по этому вопросу и ни один отдельный врач не пришел к этой презентации».

VI – ИСПЫТАНИЕ МИКОПЛАЗМЫ В ВАШЕМ ТЕЛЕ

Испытание на цепную реакцию полимеразы

Информация об этом агенте обычно недоступна, поскольку, в первую очередь, микоплазма является таким маленьким заболеванием. Сто лет назад некоторые медицинские теоретики поняли, что должна быть форма болезни, меньшая, чем бактерии и вирусы. Этот патогенный организм, микоплазма, настолько мал, что обычные тесты крови и ткани не будут выявлять его присутствие в качестве источника заболевания.

Ваш врач может диагностировать вас при болезни Альцгеймера, и он скажет: «Голли, мы не знаем, откуда приходит болезнь Альцгеймера. Все, что мы знаем, это то, что ваш мозг начинает ухудшаться, разрывается клетка, миелиновая оболочка вокруг нервов растворяется и скоро.” Если у вас синдром хронической усталости, врач не сможет найти причину своей болезни с обычными испытаниями крови и тканей.

Эта микоплазма не могла быть обнаружена примерно до 30 лет назад, когда был разработан тест полимеразной цепной реакции (ПЦР), в котором исследуется образец вашей крови, и поврежденные частицыудаляются и подвергаются полимеразной цепной реакции. Это заставляет ДНК в частицах разрушаться. Затем частицы помещают в питательное вещество, что заставляет ДНК расти обратно в первоначальную форму. Если будет получено достаточное количество вещества, форма может быть распознана, поэтому можно определить, находится ли Бруцелла или другой вид агента за этой конкретной микоплазмой.

Анализ крови

Если у вас или у кого-либо в вашей семье есть миалгический энцефаломиелит, фибромиалгия, рассеянный склероз или болезнь Альцгеймера, вы можете отправить образец крови д-ру Les Simpson в Новой Зеландии для тестирования. Если вы заболели этими заболеваниями, ваши красные кровяные клетки не будут нормальными кровяными клетками в форме пончика, способными сжиматься и сдавливаться через капилляры, но будут опухать, как наполненные вишней пончики, которые нельзя сжать. Клетки крови становятся расширенными и растянутыми, потому что единственный способ существования микоплазмы – это поглощение предварительно сформированных стеролов из клетки-хозяина. Одним из лучших источников, предварительно образованных стеролов является холестерин, а холестерин – то, что дает гибкость ваших клеток крови. Если холестерин выводится микоплазмой, красная кровяная клетка набухает и не проходит, и человек начинает ощущать все боли и боли и все повреждения, которые он причиняет головному мозгу, сердцу, желудку, ноги и все тело, потому что кровь и кислород отрезаны.

И именно поэтому у людей с фибромиалгией и синдромом хронической усталости такое страшное время. Когда кровь отрывается от мозга, появляются точечные поражения, потому что эти части мозга умирают. Микоплазма попадет в части сердечной мышцы, особенно в левый желудочек, и эти клетки умрут. У некоторых людей есть клетки в боковых желудочках мозга, у которых есть генетическая предрасположенность к признанию микоплазмы, и это приводит к ухудшению и смерти боковых желудочков. Это приводит к рассеянному склерозу, который будет развиваться до тех пор, пока эти люди не будут полностью отключены; часто они умирают преждевременно. Микоплазма попадет в нижнюю кишку, часть которой умрет, что вызывает колит. Все эти заболевания вызваны вырождающимися свойствами микоплазмы.

В начале 2000 года джентльмен в Садбери позвонил мне и сказал, что у него фибромиалгия. Он подал заявление на пенсию и был отклонен, потому что его врач сказал, что все в его голове, и никаких внешних доказательств не было. Я дал ему правильную форму и флакон, и он отправил свою кровь к д-ру Симпсону, чтобы пройти тестирование. Он сделал это с одобрением своего семейного врача, и результаты д-ра Симпсона показали, что только 4% его эритроцитов функционируют нормально и несут соответствующее количество кислорода в его плохом теле, тогда как 83% были растянуты, увеличены и затвердеют, и не будет проходить через капилляры без особого давления и неприятностей. Это физическое доказательство причиненного ущерба.

Тест ЭКГ

Вы также можете попросить своего врача дать вам 24-часовой холтеровской ЭКГ. Вы знаете, конечно, что электрокардиограмма является мерой вашего сердечного ритма и показывает, что происходит в правом желудочке, левом желудочке и так далее. Тесты показывают, что 100% пациентов с синдромом хронической усталости и фибромиалгией имеют нерегулярное сердцебиение. В разные периоды в течение 24 часов сердце, вместо того, чтобы радостно работать, «Bump-BUMP, Bump-BUMP», время от времени идет «buhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuh». T-волна (волны называются P, Q, R, S и T) обычно является пиком, а затем волны выравниваются и снова начинаются с P-волны. У пациентов с хронической усталостью и фибромиалгией Т-волна сглаживается или фактически инвертируется. Это означает, что кровь в левом желудочке не сжимается через аорту и вокруг тела.

Мой клиент из Садбери провел этот тест, и вот, результаты были сформулированы следующим образом: «Форма T и ST предполагает деформацию штамма левого желудочка, хотя напряжение и т. Д. Нормальное явление». Врач не имел понятия, почему Т-волна не работает должным образом. Я проанализировал отчет этого пациента, который был отклонен Канадой Пенсии и отправил его обратно. Они ответили, сказав: «Похоже, мы допустили ошибку. Мы собираемся дать вам слушание, и вы можете объяснить это нам более подробно».

Так что это не все в вашем воображении. Существует реальный физический ущерб для сердца. У мышц левого желудочка есть рубцы. Вот почему многим людям диагностируется состояние сердца, когда они впервые развивают фибромиалгию, но это лишь одна из нескольких проблем, потому что микоплазма может нанести все виды повреждений.

Тест на объем крови

Вы также можете попросить своего врача проверить объем крови. У каждого человека требуется определенное количество крови на килограмм веса тела, и было отмечено, что люди с фибромиалгией, синдромом хронической усталости, рассеянным склерозом и другими заболеваниями не имеют нормального объема крови, которое их организм должен нормально функционировать. Врачи обычно не знают об этом.

Этот тест измеряет количество крови в организме человека, вынимая 5 куб. См, помещая в него индикатор и затем помещая его обратно в тело. Через час выньте 5 куб. См снова и найдите трассер. Чем толще кровь и чем ниже объем крови, тем больше вы обнаружите.
Анализ одного из моих клиентов заявил: «Этот пациент был направлен на исследование массы красных клеток. Объем эритроцитов составляет 16,9 мл на кг массы тела. Нормальный диапазон составляет от 25 до 35 мл на кг. У этого парня на 36% меньше кровь в теле, чем тело должно функционировать». И доктор даже не знал, что тест существует.

Если вы потеряли 36% своей крови в результате несчастного случая, думаете ли вы, что ваш врач скажет вам, что вы в порядке, и нужно просто заниматься танцами на линии и преодолеть это? Они бросят вас в ближайшую больницу и начнут переливать вас кровью. Эти трагические люди с этими ужасными заболеваниями функционируют где-то от 7% до 50% меньше крови, чем их организм должен функционировать.

VII – УНИЧТОЖЕНИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

Тело уничтожает сам ущерб. Шрамы в мозге людей с хронической усталостью и фибромиалгией будут устранены. Постоянно протекает клеточный ремонт. Но микоплазма перешла к следующей клетке.

На ранних стадиях заболевания доксициклин может изменить этот процесс заболевания. Это один из антибиотиков тетрациклина, но он не является бактерицидным; он бактериостатичен – он останавливает рост микоплазмы. И если рост микоплазмы можно остановить достаточно долго, тогда иммунная система берет верх.

Лечение доксициклином обсуждается в статье специалиста по микоплазме профессора Гарта Николсона, доктора философии Института молекулярной медицины. Д-р Николсон участвует в исследовательской программе по микоплазму в размере 8 миллионов долларов США, финансируемой американскими военными и возглавляемой д-ром Чарльзом Энгелем NIH. Программа изучает ветеранов войны в Персидском заливе, 450 из них, потому что есть доказательства того, что синдром войны в Персидском заливе является еще одной болезнью (или множеством болезней), вызванной микоплазмой.

Сноски:

1. «Патогенная микоплазма», Патент США № 5,242,820, выданная 7 сентября 1993 года. Д-р Ло указан как «Изобретатель», а Американский регистр патологии в Вашингтоне, округ Колумбия, указан как «Правопреемник».
2. «Специальная программа борьбы с вирусами рака: отчет о проделанной работе № 8», подготовленная Национальным институтом рака, вирусная онкология, этаология, июль 1971 года, представлена в Годовой отчет NIH в мае 1971 года и обновлена в июле 1971 года.
3. Сенат США, девяносто пятый конгресс, слушания в Подкомитете по здравоохранению и научным исследованиям Комитета по человеческим ресурсам, Биологическое тестирование, связанное с субъектами науки Департаментом обороны, 1977 год; выпущен как деятельность армии США в программах биологической войны США, тома 1 и 2, 24 февраля 1977 года.
4. Д-р Дональд МакАртур, Пентагон, ассигнования министерства обороны на 1970 год, слушания в Подкомитете Комитета по ассигнованиям, Палата представителей, девяносто первый конгресс, первая сессия, понедельник, 9 июня 1969 года, стр. 105 и т. Д. 144, особенно. С. 114, 129.
5. Кигер, Э.Р. и Рассел Л. Хаден, «Бруцеллез и рассеянный склероз», Американский журнал медицинских наук 1949: 689-693.
6. Colmonero et al., «Осложнения, связанные с инфекцией Brucella melitensis: исследование 530 случаев», Medicine 1996; 75 (4).
7. Howell, Miller, Kelly and Bookman, «Острый бруцеллез среди лабораторных работников», New England Journal of Medicine 1948, 236: 741.
8. «Специальная программа борьбы с вирусами: отчет о проделанной работе № 8», там же, таблица 4, стр. 135.
9. Сенат США, слушания в Подкомитете по здравоохранению и научным исследованиям Комитета по кадрам, 8 марта и 23 мая 1977 года, там же.
10. New England Journal of Medicine, 22 августа 1957 г., стр. 362.
11. Toronto Star, 15 мая 1997 года.
12. Д-р Дональд МакАртур, Пентагон, ассигнования министерства обороны на 1970 год, слушания, понедельник, 9 июня 1969 года, там же, стр. 129.
13. Хендерсон, Дональд А., «Оспа: Эпитафия для убийцы», National Geographic, декабрь 1978 г., стр. 804.
14. Блюм, Дебора, Войны обезьян, издательство Оксфордского университета, Нью-Йорк, 1994 год.
15. Николсон, Г.Л., «Доксициклинное лечение и Буря в пустыне», JAMA 1995; 273: 618-619.

Рекомендуется к прочтению:

¥ Horowitz, Leonard, Emerging Viruses: Aids and Ebola, Tetrahedron Publishing, USA, 1996.
¥ Johnson, Hillary, Osler’s Web, Crown Publishers, New York, 1996.
Скотт, Дональд В. и Уильям Л. Скотт, Треугольник Бруцеллеза, Издатели Челмсфорда (Box 133, Stat B., Sudbury, Ontario P3E 4N5), Канада, 1998 (US $ 21,95 + $ 3 s & h в США).
Скотт, Дональд У. и Уильям Л. Скотт, Чрезвычайно несчастный инцидент с черепом, издательство Chelmsford, Канада, 1996 год (пересмотренный, расширенный выпуск, доступный с середины сентября 2001 года, 16 долларов США за доплату + 3 доллара США в час в США).
¥ Журнал дегенеративных заболеваний (Дональд У. Скотт, редактор), Фонд медицинских исследований общей причины (Box 133, Stat B., Sudbury, Ontario, P3E 4N5), Канада (ежеквартальный журнал, ежегодная подписка: US $ 25,00 в США, 30 долларов США за рубежом).

Дополнительные контакты:

¥ Mens Jennie Burke, Australian Biologics, Level 6, 383 Pitt Street, Sydney NSW 2000, Австралия тел. +61 (0) 2 9283 0807, факс +61 (0) 2 9283 0910. Австралийская биология проводит тесты на микоплазму.
¥ Consumer Health Organization of Canada, 1220 Sheppard Avenue East # 412, Toronto, Ontario, Canada M2K 2S5, tel +1 (416) 490 0986, веб-сайт www.consumerhealth.org/.
Профессор Гарт Николсон, доктор философии, Институт молекулярной медицины, 15162 Triton Lane, Хантингтон-Бич, Калифорния, 92649-1401, США, тел. +1 (714) 903 2900.
¥ Dr. Les Simpson, Red Blood Cell Research Ltd, 31 Bath Street, Данидин, 9001, Новая Зеландия, тел. +64 (0) 3 471 8540, электронная почта rbc.research.limited@xtra.co.nz. (Примечание: д-р Симпсон направляет свое исследование на анализ формы красных клеток, а не гипотезу микоплазмы.)
¥ The Mycoplasma Registry for Gulf War Illness, S. & L. Dudley, 303 47th St, J-10 San Diego, CA 92102-5961, tel / fax +1 (619) 266 1116, факс (619) 266 1116, email mycoreg@juno.com.

© Дональд У. Скотт, Массачусетс, MSc © 2001
президент
Фонд медицинских исследований
190 Mountain Street, Люкс 405
Садбери, Онтарио, Канада P3B 4G2
Тел. / Факс: +1 (705) 670 0180

_____________________________________________________________________________________

Об авторе:

Дональд Скотт, Массачусетс, магистр, является отставным учителем средней школы и профессором университета. Он также является ветераном Великой Отечественной войны и был награжден звездой Северной Атлантики, звездой Бирмы с застежкой, медалью Волонтерской службы 1939-1945 годов и медалью Победы. В настоящее время он президент The Common Cause Medical Research Foundation, организации не некоммерческое посвящена исследованию в neurosystemic дегенеративных заболеваний. Он также является адъюнкт-профессором Института молекулярной медицины, и он выпускает и редактирует журнал дегенеративных заболеваний. За последние пять лет он широко исследовал нейросистемные дегенеративные заболевания и создал множество документов о взаимосвязи между дегенеративными заболеваниями и патогенной микоплазмой Mycoplasma fermentans. Его исследования является основанный на твердых правительственных доказательствах.